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現貨處理二手氯化鈉mvr蒸發(fā)結晶器

簡要描述:現貨處理二手氯化鈉mvr蒸發(fā)結晶器MVR蒸發(fā)器執(zhí)行系統包括設備的執(zhí)行機構和執(zhí)行構件,是利用機械能(或其他能量)來改變作業(yè)對象的性質、狀態(tài)、形狀或位置,或對作業(yè)對象進行檢測、度量等,以講行生產或達到其他預定要求的裝置。根據不同的功能要求,各種設備的執(zhí)行系統組成也不同,而且對運動和工作載荷的機械特性要求也各不相同。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-03-24
  • 訪  問  量:756

詳細介紹

品牌貝侖儀器操作壓力常壓
結構形式立式外形排管式
運動狀況內循環(huán)型蒸發(fā)面積95m2
功率22kW外形尺寸7500m
重量8000kg

現貨處理二手氯化鈉mvr蒸發(fā)結晶器

MVR蒸發(fā)器執(zhí)行系統包括設備的執(zhí)行機構和執(zhí)行構件,是利用機械能(或其他能量)來改變作業(yè)對象的性質、狀態(tài)、形狀或位置,或對作業(yè)對象進行檢測、度量等,以講行生產或達到其他預定要求的裝置。根據不同的功能要求,各種設備的執(zhí)行系統組成也不同,而且對運動和工作載荷的機械特性要求也各不相同。

MVR蒸發(fā)器執(zhí)行系統通常處在設備系統的末端,直接與作業(yè)對象接觸,其輸出也是設備系統的主要輸出。因此,執(zhí)行系統工作性能的好壞,直接影響整個系統的性能。執(zhí)行系統除應滿足強度、剛度、壽命等要求外,還應充分注意其運動精度和動力學特性要求。現貨處理二手氯化鈉mvr蒸發(fā)結晶器

*二手氯化鈉蒸發(fā)結晶器

蒸發(fā)結晶而獲得純度較高的固態(tài)氯化鈉產品。其生產過程一般有下列四大工序組成:

(1) 水的制備;

(2) 水精制;

(3) 蒸發(fā)結晶;

(4) 氯化鈉晶體的分離、干燥、包裝。

根據蒸發(fā)結晶方式,目前世界上精制鹽的生產方法大致可分為三大類,即:多效蒸發(fā)結晶法,蒸汽壓縮法(熱泵法)及多效閃急蒸發(fā)法。其中,多效蒸發(fā)法應用,是目前主要的生產方法。多效蒸發(fā)結晶系統一般采用四至五效,因通常有數效蒸發(fā)器處于負壓狀態(tài)操作,又稱作“多效真空蒸發(fā)法”.

*二手氯化鈉蒸發(fā)結晶器

蒸發(fā)與氯化納結晶 

氯化鈉的溶解度隨溫度變化影響非常小,因此以水溶液為原料生產精制鹽的過程是通過蒸發(fā)使溶劑(水)汽化,料液不斷濃縮,氯化鈉濃度不斷增大,直至達到過飽和而結晶析出。即氯化鈉結晶所要求的過飽和度是通過蒸發(fā)水分而獲得的。這個過程涉及到傳熱與蒸發(fā),結晶,相平衡等方面的基礎理論,是真空制鹽生產的zui主要的工序。

1. 多效蒸發(fā)流程

在單效蒸發(fā)器中每蒸發(fā)1kg的水要消耗比1kg多一些的加熱蒸汽。在工業(yè)生產中,蒸發(fā)大量的水分必須消耗大量的加熱蒸汽。為了減少加熱蒸汽消耗量,可采用多效蒸發(fā)操作。多效蒸發(fā)時,要求后效的操作壓強和溶液的沸點均較前效為低,因此可以引入前效的二次蒸汽作為后效的加熱介質,即后效的加熱室成為前效二次蒸汽的冷凝器,僅*效需要消耗生蒸汽。一般多效蒸發(fā)裝置的末效或后幾效是在負壓(真空)條件下操作

由于各效(末效除外)的二次蒸汽都作為下一效蒸發(fā)器的加熱蒸汽,故提高了生蒸汽的利用率,即經濟性。表3-3列出了zui小的(D/W)min。

表中: D— 生蒸汽量

W— 蒸發(fā)水量

表3-3   單位蒸汽消耗量

效  數

單效

雙效

三效

四效

五效

(D/W)min

1.1

0.57

0.4

0.3

0.27

 

真空鹽多效蒸發(fā)系統通常由4~5臺蒸發(fā)器及真空系統組成,按蒸汽流向,依次為I效,II效,III效……蒸發(fā)器。

鍋爐蒸汽(生蒸汽)通入首效(I效)蒸發(fā)器的加熱室,通過加熱管與鹵水進行熱交換。加熱蒸汽釋放熱量被冷凝為液態(tài)水,由加熱室下部排出,返回鍋爐。蒸發(fā)器內的鹵水則在加熱室被加熱至過熱狀態(tài)后進入蒸發(fā)室。

過熱的鹵水在蒸發(fā)室內急劇沸騰汽化。鹵水部分汽化,產生的蒸汽稱作“二次蒸汽”,引入II效蒸發(fā)器的加熱室,作為熱源使II效蒸發(fā)器內的鹵水被加熱,部分汽化,產生II效“二次蒸汽”,用作III效的熱源,依次類推直至末效蒸發(fā)器。末效二次蒸汽則有真空系統引出。

按鹵水加料方式不同,常見的多效蒸發(fā)操作流程有以下幾種:

1) 并流(順流)加料法

并流(順流)加料蒸發(fā)流程的原料液與蒸汽的流向相同,都由*效順序流至末效。原料液進入*效,濃縮后排入第二效,依次流過后面各效,被不斷濃縮。完成液由末效取出。并流加料的四效蒸發(fā)裝置流程見圖3-14。  

當蒸發(fā)過程中有晶體析出時,根據具體情況,晶體可與料液一起輸送流動,依次進入后面各效,也可以在每一效蒸發(fā)室底部設置排鹽腳,分效排出。

并流加料法的優(yōu)點為:由于后效蒸發(fā)室的壓強比前效低,料液在效間輸送可利用效間壓差,不必另外用泵。此外,由于后效料液的沸點較前效為低,故前效料液進入后效時,會因過熱而自動蒸發(fā)(自蒸發(fā)或閃發(fā)),因而可以多產生一部分二次蒸汽。

并流加料的缺點為:由于后效料液的濃度較前效高,溫度又較低,所以沿料液流動方向的濃度、黏度等物性參數逐漸增高,致使傳熱系數逐漸降低。這種情況在后二效中尤為明顯。

鹽硝聯產法生產真空鹽裝置即采用順流加料,分效排鹽流程。

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